Preguntas más frecuentes
Acerca del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR
Estas son algunas de las preguntas más comunes que los profesionales de Oftalmología se plantean sobre el nuevo lente AcrySofMR IQ ReSTORMR. Póngase en contacto con el Representante de Ventas del area Quirúrgica de Alcon para obtener más información acerca de cómo este lente intraocular innovador puede beneficiar a sus pacientes.
Visite la sección de preguntas frecuentes de los pacientes para obtener respuestas a las preguntas comunes de los pacientes.
¿Cómo funciona el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR se diseñó para proporcionar una visión similar a la del cristalino humano antes de la presbicia. Esta funciona mediante las tecnologías difractiva apodizada y refractiva para proporcionar un campo de visión completo.
¿Qué es la apodización?
La apodización es una reducción o fusión gradual de alturas en los escalones difractivos. Esta exclusiva tecnología distribuye de forma óptima la energía luminosa que llega a la retina, ya que distribuye la cantidad apropiada de luz a los puntos focales de cerca y de lejos, independientemente de las condiciones de iluminación. La óptica difractiva apodizada del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR está diseñada para mejorar la calidad de las imágenes y minimizar, al mismo tiempo, las molestias oculares en comparación con las tecnologías multifocales² anteriores.
¿Cómo permite el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR la visión de cerca?
Los rayos de luz de un objeto cercano divergen a medida que entran en el ojo. El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR utiliza la región difractiva apodizada central y la corrección de +4,0 D para enfocar una imagen nítida en la retina.
¿Cómo permite el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR la visión de lejos?
Los rayos de luz de un objeto lejano van en paralelo a medida que entran en el ojo. El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR utiliza las regiones difractiva apodizada central y la refractiva periférica de la óptica para enfocar la imagen de lejos en la retina.
¿Cómo funciona el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR para la visión intermedia?
Los resultados de estudios clínicos demuestran que los pacientes tienen una buena visión intermedia para las tareas cotidianas, como maquillarse, afeitarse, leer etiquetas de una estantería o ver el monitor de la computadora. El 85% de los pacientes con lentes intraoculares AcrySofMR IQ ReSTORMR obtuvo una visión funcional intermedia no corregida de 20/40.4 En este nivel, los pacientes pueden leer el texto normal de un periódico y superar la prueba de visión para obtener la licencia de conducir en la mayoría de países.
¿Cuáles fueron los resultados de los estudios de sensibilidad al contraste?
Los estudios sobre sensibilidad al contraste del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR indicaron que con frecuencias espaciales inferiores no se producía ninguna diferencia funcional ni clínicamente significativa entre la sensibilidad al contraste de los sujetos de control con AcrySofMR IQ ReSTORMR y los de los lentes monofocales. Otros estudios indican que estas frecuencias espaciales inferiores son más importantes para la visión relacionada con las habilidades de la vida cotidiana, como caminar, conducir y leer.1
¿Cómo afecta el tamaño de la pupila a la visión de cerca y de lejos?
El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR restaura eficazmente la visión de cerca y de lejos, independientemente del tamaño de la pupila. En condiciones luminosas, con las pupilas contraídas, el lente envía potencia de luz simultáneamente a los puntos focales tanto de cerca como de lejos. En condiciones poco luminosas, con las pupilas dilatadas, el lente difractivo apodizado envía una mayor cantidad de potencia a la visión de lejos para minimizar las molestias visuales.
¿Funciona bien el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR para la visión nocturna?
En condiciones luminosas de penumbra u oscuras, los pacientes con el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR pueden experimentar destellos o halos, aunque la mayoría informa de que esta incidencia se tolera fácilmente. Esto se debe a la tecnología patentada², denominada apodización. Sin embargo, los cirujanos actúan con cautela en la implantación del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR en conductores profesionales o pacientes que se quejen de ver destellos nocturnos durante su vida.
¿Existen molestias oculares asociadas al lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR cuenta con una tecnología denominada apodización, que está diseñada para reducir la frecuencia y gravedad de las molestias visuales. La apodización es la reducción gradual en incrementos de la altura de los elementos difractivos del lente. Mientras que algunos pacientes pueden seguir experimentando molestias oculares, la incidencia se reduce mucho debido a la ausencia de uniones definidas o escalones grandes en el lente difractivo apodizado.
¿Existen estudios sobre el performance del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
Sí. Los estudios clínicos demuestran que el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR tiene la capacidad de restaurar sustancialmente la capacidad de un paciente con cataratas para ver objetos tanto de cerca como de lejos sin la ayuda de anteojos para leer o bifocales. El 80% de estos pacientes informó que no había necesitado anteojos después de la implantación bilateral. Además, se demostró que casi el 94% de los sujetos de estudio se volverían a implantar el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR.
¿Es seguro el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
Sí. La FDA ha determinado que el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR es seguro y efectivo. El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR utiliza la misma plataforma biomecánica/biomaterial que la plataforma de una sola pieza AcrySofMR, que hasta agosto de 2007 se ha utilizado de forma segura en más de 25 millones de ojos humanos. Estudios realizados en los lentes AcrySofMR monofocales multipieza originales han demostrado un alto nivel de biocompatibilidad del material dentro de el ojo.3
¿Existe algún efecto secundario causado por el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
La incidencia de reacciones adversas acumulativas del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR en el estudio clínico fue favorable en comparación con los índices tabulados históricos de la FDA. Una sola incidencia de bloqueo pupilar superó el índice de la tabulación de la FDA. No se observaron incidencias de reacciones adversas persistentes en ninguno de los pacientes del estudio a los que se les implantó el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR.
¿Son las técnicas biométricas del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR diferentes a las del lente monofocal?
Existen diferencias mínimas entre la biometría del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR y las técnicas utilizadas para cualquiera de los otros lentes AcrySofMR disponibles. Al igual que con cualquier otro lente intraocular, una biometría exacta es fundamental para el éxito total del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR. Es importante apuntar a la emetropía y personalizar la constante A en todos los lentes intraoculares.
¿Es diferente la implantación del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR a la de cualquier otro lente intraocular de la familia de lentes AcrySofMR?
El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR se implanta usando la misma técnica que la empleada para el lente intraocular de una sola pieza AcrySofMR.
¿Cuál es la constante A para el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR?
- La constante A recomendada para el modelo SN60D3 es 118,1.
Consulte las especificaciones del producto para obtener más detalles.
¿Cuál es la constante A para el lente intraocular asférico AcrySofMR IQ ReSTORMR?
- La constante A recomendada para el modelo SN6AD3 es 118,9.
Consulte las eespecificaciones del producto para obtener más detalles.
¿Utiliza el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR material y una tecnología similares a los de la plataforma AcrySofMR?
Sí. El lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR utiliza la misma plataforma biomecánica/biomaterial que la plataforma de una sola pieza AcrySofMR, que hasta agosto de 2007 se ha utilizado de forma segura en más de 25 millones de ojos humanos.
¿El procedimiento está cubierto por Medicare o por otro seguro médico?
Parcialmente. Los Centros para Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) clarificaron sus reglas de pago para los actuales beneficiarios de Medicare con la opción de recibir lentes intraoculares de corrección de la presbicia, tales como el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR. Bajo la nueva política, Medicare continuará proporcionando los montos del reembolso existente para la cirugía de cataratas, y los pacientes pueden optar por pagar los cargos adicionales para lentes de tecnología avanzada tales como el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR.
Para más detalles sobre el reembolso para el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR, consulte el comunicado de prensa sobre el reembolso CMS.
¿Qué pacientes son los más adecuados para la implantación?
Seleccionar correctamente a los pacientes es un factor clave para garantizar unos resultados satisfactorios con el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR. Deben tenerse en cuenta el grado de conciencia general, las patologías oculares y las necesidades funcionales y laborales. Además, se deben tener en cuenta determinadas características subjetivas, como tener expectativas realistas y el deseo de liberarse de los anteojos.
¿Existen estudios sobre la satisfacción de los pacientes?
Sí. Los estudios clínicos demuestran que el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR no ofrece sólo un alto nivel de independencia de anteojos, sino que también conlleva una tasa notablemente elevada de satisfacción de pacientes. De hecho, casi el 94% de los sujetos del estudio afirmaron que se volverían a implantar el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR. Se puede encontrar más información en la sección de estudios clínicos de este sitio web.
¿Se puede implantar el lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR en el segundo ojo si el paciente ya tiene un lente monofocal en el otro ojo?
La implantación previa es una preocupación médica importante a la hora de seleccionar pacientes. Consulte los criterios de selección de pacientes tratados en este sitio web.
¿Qué debe hacer un médico para tener acceso al lente?
Favor contactar al representante de ventas del área quirúrgica de Alcon.
¿En qué consiste la capacitación?
Este programa de capacitación cubrirá la tecnología del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR, principios ópticos, cómo el lente AcrySofMR IQ ReSTORMR difiere de la competencia, selección de pacientes, claves para el éxito y reembolso. Alcon está proporcionando la capacitación gratuitamente. Sin embargo, se requerirá que los médicos paguen por todos sus gastos relacionados con el viaje. Después de asistir el programa de capacitación, los médicos deberán poder:
- Comprender y describir la tecnología de los lentes intraoculares apodizados difractivos
- Discutir estudios clínicos para una nueva aplicación de la tecnología
- Desarrollar un sistema de selección de pacientes que permitirá mejores resultados y una mayor satisfacción para el paciente.
- Desarrollar estrategias para incorporar lentes intraoculares refractivos en su práctica
¿Cómo asistirá Alcon en la mercadotecnia de su práctica?
Si usted ha asistido a uno de los programas de capacitación, tendrá acceso a la Zona Practice Performance en línea del lente intraocular AcrySofMR IQ ReSTORMR. Puede acceder a esta zona haciendo clic en el enlace que aparece en el menú de la izquierda de esta página, o accusando al enlace en http://www.acrysofrestor.com/ppz. Se están evaluando elementos adicionales, que incluirán folletos, plantillas para anuncios, plantillas para comunicados de prensa y materiales para el consultorio. Hable con el representante de ventas del área quirúrgica de Alcon de su localidad con respecto a la línea de materiales complementarios.
- Datos en archivo, Alcon Laboratories, Inc.
- Número de patente en EE. UU. 5,699,142
- Oshika, T., et al. "Adhesion of lens capsule to intraocular lenses of PMMA, silicone, and acrylic foldable materials: an experimental study." Br J Ophthalmol, mayo de 1998; 82 (5):468.
- Basado en los resultados de estudios clínicos enviados a la FDA (modelos SA60D3 y MA60D3). Operación de cataratas bilaterales. Consulte el prospecto del producto.
